La révolution génétique
60 min pour comprendre
En 2012, deux chercheuses, Emmanuelle Charpentier et Jennifer Doudna, publient la description d'un outil baptisé CRISPR-Cas9, capable de couper et de modifier l'ADN à un endroit choisi avec une précision inédite. Huit ans plus tard, leur découverte leur vaut le prix Nobel de chimie. Aujourd'hui, des thérapies fondées sur cet outil soignent déjà de vrais patients, tandis que des laboratoires conçoivent des bactéries sur mesure, travaillent à ramener des espèces disparues et modifient des embryons humains pour éliminer des maladies héréditaires.
Ce livre propose de comprendre, sans aucun prérequis scientifique, comment fonctionne le code génétique qui gouverne le vivant, comment l'humanité a appris à le lire puis à le réécrire, et ce que cette révolution change déjà en médecine, en agriculture et dans l'industrie.
Il n'élude aucune des questions sociétales et éthiques que soulèvent ces technologies : jusqu'où aller dans la modification du vivant, qui décide des limites, et comment concilier promesse thérapeutique et justice sociale.
Structuré en quatre parties progressives — fondations scientifiques, applications médicales, questions éthiques et frontières à venir —, cet ouvrage s'adresse à quiconque veut comprendre l'un des bouleversements majeurs de son époque sans se noyer dans le jargon technique.
Présentation de l'ouvrage
« Pendant près de quatre milliards d'années, l'évolution a été le seul éditeur du livre de la vie. Aujourd'hui, pour la première fois depuis que la vie existe, une espèce a appris à lire ce livre, à en comprendre la grammaire, et à prendre la plume. Cette espèce, c'est nous. »
- Genre
- 3065 — Sciences de la vie (biologie, microbiologie, botanique, zoologie…) / JBF — Enjeux sociaux et éthiques / JBFV — Questions, sujets et débats éthiques / JBFV5 — Enjeux éthiques : progrès scientifiques, technologiques et médicaux / P — Mathématiques et sciences / PS — Biologie, sciences de la vie / PSA — Sciences de la vie : généralités / PSAK — Génétique (non médicale) / T — Technologie, ingénierie, agriculture, procédés industriels / TC — Génie biochimique / TCB — Biotechnologie / TCBG — Génie génétique
- Lectorat
- Tout public
Pourquoi lire ce livre
En 2012, deux chercheuses, Emmanuelle Charpentier et Jennifer Doudna, publient la description d'un outil baptisé CRISPR-Cas9, capable de couper et de modifier l'ADN à un endroit choisi avec une précision inédite. Huit ans plus tard, leur découverte leur vaut le prix Nobel de chimie. Aujourd'hui, des thérapies fondées sur cet outil soignent déjà de vrais patients, tandis que des laboratoires conçoivent des bactéries sur mesure, travaillent à ramener des espèces disparues et modifient des embryons humains pour éliminer des maladies héréditaires.
Ce livre propose de comprendre, sans aucun prérequis scientifique, comment fonctionne le code génétique qui gouverne le vivant, comment l'humanité a appris à le lire puis à le réécrire, et ce que cette révolution change déjà en médecine, en agriculture et dans l'industrie.
Il n'élude aucune des questions sociétales et éthiques que soulèvent ces technologies : jusqu'où aller dans la modification du vivant, qui décide des limites, et comment concilier promesse thérapeutique et justice sociale.
Structuré en quatre parties progressives — fondations scientifiques, applications médicales, questions éthiques et frontières à venir —, cet ouvrage s'adresse à quiconque veut comprendre l'un des bouleversements majeurs de son époque sans se noyer dans le jargon technique.L'ingénierie génétique propose de comprendre, ans aucun prérequis scientifique, comment fonctionne le code génétique qui gouverne le vivant, comment l'humanité a appris à le lire puis à le réécrire, et ce que cette révolution change déjà en médecine, en agriculture et dans l'industrie. L'ouvrage n'élude aucune des questions vertigineuses que soulèvent ces technologies : jusqu'où aller dans la modification du vivant, qui décide des limites, et comment concilier promesse thérapeutique et justice sociale.
Conçu pour se lire en quelques heures, structuré en quatre parties progressives — fondations scientifiques, applications médicales, questions éthiques et frontières à venir —, ce livre s'adresse à quiconque veut comprendre l'un des bouleversements majeurs de son époque sans se noyer dans le jargon technique.
Points abordés
- L'ADN, le livre d'instructions universel : comprendre le langage à quatre lettres du vivant
- CRISPR-Cas9 : l'outil qui a rendu la réécriture du génome accessible, rapide et précise
- La biologie de synthèse : écrire des génomes entiers plutôt que corriger un texte existant
- Applications médicales : guérir la cause plutôt que les symptômes des maladies génétiques
- Agriculture et environnement : nourrir un monde en mutation
- Industrie biotechnologique : des organismes vivants transformés en usines
- Modifier l'humain, où sont les limites ? Les questions éthiques de l'édition germinale
- Inégalités et justice génétique : l'accès inégal aux thérapies
- Risques et régulation : encadrer une technologie à double tranchant
- Les prochaines frontières d'une révolution encore à ses débuts
Extrait
« Ces technologies ne sont ni bonnes ni mauvaises en elles-mêmes. Le même outil qui permet de guérir un enfant d'une maladie mortelle pourrait, en d'autres mains, servir à concevoir une arme. […] C'est pourquoi la question qui reviendra sans cesse au fil des pages n'est jamais simplement « pouvons-nous le faire ? », mais toujours « devons-nous le faire, et à quelles conditions ? ». La technique fournit les moyens ; c'est à la sagesse humaine de fixer les fins. »